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天津藥用輕質液狀石蠟周邊輔料 　　[8012-95-1] 　　本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 　　【性狀】本品為無色透明的油狀液體；在日光下不顯熒光。 　　本品任意混溶，在中微溶，在水中不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）

濟寧藥用輕質液狀石蠟及其他潤滑劑 　　[8012-95-1] 　　本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 　　【性狀】本品為無色透明的油狀液體；在日光下不顯熒光。 　　本品任意混溶，在中微溶，在水中不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）

藥用輕質液狀石蠟（500ml/瓶）/研發試驗用 申請人向省局受理部門提出申請，按照本《須知》第四項所列目錄提交申請材料，工作人員按照申報資料要求“對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請;申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正;申請

藥用依地酸二鈉CP20標準 　 藥用輔料是指制劑中除活性成分外其他成分的總稱，其在制劑中的作用包括賦形、穩定、改善依從性等，藥用輔料可影響藥物的安全性、有效性、穩定性、依從性和經濟價值。同時，有些輔料本身具有一定的生物活性， 在《中國藥典》2015年版和美國藥典（USP）中就收載了一些藥輔同源的材料。質量標準作為控制藥用輔料質量的重要措施， 對于確保藥物制劑的性能和安全性具有重要意義。

小包裝藥用依地酸二鈉適合研發 　本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 　　【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。 　　本品在水中溶解，在甲醇、中幾乎不溶。 　　【鑒別】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%*溶液6ml，振搖，加碘化鉀試液3ml，無黃色沉淀生成；用氨試液調節至堿性，再加草酸銨試液3ml