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浙江藥用級氧化鋅CP標準

浙江藥用級氧化鋅CP標準

更新時間:2021-06-24

廠商性質:經銷商

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產品特點:浙江藥用級氧化鋅CP標準
碳酸鹽與酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml混合后,加稀硫酸30ml,置水浴上加熱,不得發生氣泡;攪拌后,溶液應澄清。

詳細資料
浙江藥用級氧化鋅CP標準
 
浙江藥用級氧化鋅CP標準
 
 
氧化鋅
Yanghuaxin
Zinc Oxide

  ZnO   81.38
  [1314-13-2]
  本品按熾灼品計算,含ZnO不得少于99.0%。
  【性狀】本品為白色微黃白色的無砂性細微粉末。
  本品在水或中不溶;在稀酸中溶解。
  【鑒別】(1) 取本品,加強熱,即變成黃色;放冷,黃色即消失。
  (2) 本品的稀鹽酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
  【檢查】堿度 取本品1.0g,加新沸的熱水10ml,振搖5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,如顯粉紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉紅色應消失。
  硫酸鹽 取本品1.0g,加適量稀鹽酸溶解,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.005%)。
  碳酸鹽與酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml混合后,加稀硫酸30ml,置水浴上加熱,不得發生氣泡;攪拌后,溶液應澄清。

 

藥用輔料

    藥用輔料系指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分或前體以外,在安全性方面巳進行了合理的評估,并且包含在藥物制劑中的物質。在作為非活性物質時,藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定性外,還具有增溶、助溶、調節釋放等重要功能,是可能會影響到制劑的質量、安全性和有效性的重要成分。因此,應關注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

 

 按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物。

    按用于制備的劑型分類 可用于制備的藥物制劑類型主要包括片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑、眼用制劑、鼻用制劑、栓劑、丸劑、軟膏劑、乳膏劑、吸入制劑、噴霧劑、氣霧劑、凝膠劑、散劑、糖漿劑、搽劑、涂劑、涂膜劑、酊劑、貼劑、貼膏劑、口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑、植入劑、膜劑、耳用制劑、沖洗劑、灌腸劑、合劑等。

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