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  • PJA湖南貨源藥用葡甲胺原包裝
    PJA湖南貨源藥用葡甲胺原包裝

    湖南貨源藥用葡甲胺原包裝  本品為1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按干燥品計算,含C7H17NO5不得少于99.0%。   【性狀】本品為白色結晶性粉末。   本品在水中易溶,在中略溶。   熔點 本品的熔點(通則0612)為128~132℃。   比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測

    更新日期:2021-06-03型號:PJA
  • PJACP2020藥用葡甲胺pH調節劑
    PJACP2020藥用葡甲胺pH調節劑

    CP2020藥用葡甲胺pH調節劑  本品為1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按干燥品計算,含C7H17NO5不得少于99.0%。   【性狀】本品為白色結晶性粉末。   本品在水中易溶,在中略溶。   熔點 本品的熔點(通則0612)為128~132℃。   比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測

    更新日期:2021-06-03型號:PJA
  • N07藥用輔料牛磺酸陸月叁日發布
    N07藥用輔料牛磺酸陸月叁日發布

    藥用輔料牛磺酸陸月叁日發布  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:N07
  • AA1藥用牛磺酸國內注冊動態
    AA1藥用牛磺酸國內注冊動態

    藥用牛磺酸國內注冊動態  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。   銨鹽 取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨溶液

    更新日期:2021-06-03型號:AA1
  • A01湖南藥用牛磺酸信息已經公示
    A01湖南藥用牛磺酸信息已經公示

    湖南藥用牛磺酸信息已經公示  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:A01
  • N011藥用牛磺酸制劑用輔料在藥審平臺有登記
    N011藥用牛磺酸制劑用輔料在藥審平臺有登記

    藥用牛磺酸制劑用輔料在藥審平臺有登記  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:N011
  • 1111藥用牛磺酸mcl貨源充足
    1111藥用牛磺酸mcl貨源充足

    藥用牛磺酸mcl貨源充足  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:1111
  • mcl藥用牛磺酸Taurine2020藥典標準
    mcl藥用牛磺酸Taurine2020藥典標準

    藥用牛磺酸Taurine2020藥典標準  對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。   系統適用性溶液 取牛磺酸對照品與丙氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。

    更新日期:2021-06-03型號:mcl
  • mcl藥用牛磺酸建議做增溶劑
    mcl藥用牛磺酸建議做增溶劑

    藥用牛磺酸建議做增溶劑  對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。   系統適用性溶液 取牛磺酸對照品與丙氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。

    更新日期:2021-06-03型號:mcl
  • 122藥用牛磺酸2021年06月供應信息
    122藥用牛磺酸2021年06月供應信息

    藥用牛磺酸2021年06月供應信息  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:122
  • NHS01藥用牛磺酸產地登記號-湖南
    NHS01藥用牛磺酸產地登記號-湖南

    藥用牛磺酸產地登記號-湖南  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:NHS01
  • NHS湖南藥用牛磺酸增溶劑系列
    NHS湖南藥用牛磺酸增溶劑系列

    湖南藥用牛磺酸增溶劑系列  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。  本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。   【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。   本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。

    更新日期:2021-06-03型號:NHS
  • NS018四川產藥用尿素外用皮膚乳膏
    NS018四川產藥用尿素外用皮膚乳膏

    四川產藥用尿素外用皮膚乳膏  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。   熔點 本品的熔點(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號:NS018
  • N002藥用尿素醫藥軟膏乳膏用
    N002藥用尿素醫藥軟膏乳膏用

    藥用尿素醫藥軟膏乳膏用  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。   熔點 本品的熔點(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號:N002
  • N001藥用級尿素(制劑軟膏輔料)
    N001藥用級尿素(制劑軟膏輔料)

    藥用級尿素(制劑軟膏輔料)  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。   熔點 本品的熔點(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號:N001
  • N001藥用尿素藥廠做軟膏用
    N001藥用尿素藥廠做軟膏用

    藥用尿素藥廠做軟膏用  藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,應當在30日內完成檢驗,出具藥品注冊檢驗報告,并報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。   熔點 本品的熔點(通則0612)為132~135℃。   【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,

    更新日期:2021-06-03型號:N001
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