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湖南貨源藥用葡甲胺原包裝 　本品為1-脫氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇。按干燥品計算，含C7H17NO5不得少于99.0%。 　　【性狀】本品為白色結晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在中略溶。 　　熔點 本品的熔點（通則0612）為128~132℃。 　　比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液，在25℃時，依法測

CP2020藥用葡甲胺pH調節劑 　本品為1-脫氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇。按干燥品計算，含C7H17NO5不得少于99.0%。 　　【性狀】本品為白色結晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在中略溶。 　　熔點 本品的熔點（通則0612）為128~132℃。 　　比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液，在25℃時，依法測

藥用輔料?；撬彡懺氯瞻l布 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

藥用?；撬釃鴥茸詣討B 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 　　銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液

藥用牛磺酸制劑用輔料在藥審平臺有登記 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

藥用?；撬醡cl貨源充足 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

藥用?；撬酺aurine2020藥典標準 　對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 　　系統適用性溶液 取?；撬釋φ掌放c丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體積混合，搖勻。

藥用?；撬峤ㄗh做增溶劑 　對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 　　系統適用性溶液 取?；撬釋φ掌放c丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體積混合，搖勻。

藥用?；撬?021年06月供應信息 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

藥用?；撬岙a地登記號-湖南 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔–2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性狀】本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

四川產藥用尿素外用皮膚乳膏 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　　熔點 本品的熔點（通則0612）為132～135℃。 　　【鑒別】（1）取本品0.5g，置試管中加熱，液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁，

藥用尿素醫藥軟膏乳膏用 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　　熔點 本品的熔點（通則0612）為132～135℃。 　　【鑒別】（1）取本品0.5g，置試管中加熱，液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁，

藥用級尿素（制劑軟膏輔料） 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　　熔點 本品的熔點（通則0612）為132～135℃。 　　【鑒別】（1）取本品0.5g，置試管中加熱，液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁，

藥用尿素藥廠做軟膏用 　藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應當在30日內完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　　熔點 本品的熔點（通則0612）為132～135℃。 　　【鑒別】（1）取本品0.5g，置試管中加熱，液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁，